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【产品简介】16通道,三级管理,符合药典、注射液、针剂以及药包材的检测,符合GB8368-2005及GB8368-2018输液器具微粒污染检测,精密过滤器、滤除率、麻醉包等微粒检测功能。采用高···











●满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小
●采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测
●采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。
●进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
●根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统
●设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定
●设有小容量注射液《小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。
●可对麻醉包进行微粒含量的检测
●采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性。
●彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据
●设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。
●另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。
●数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求
●可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
●可免费提供单机版3Q认证
通道设置:十六通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1um
测试范围:1~500um(需要分段传感器)
计数范围:0~9999999粒
进样体积:0.2ml~1000ml(精度0.1ml)
进样体积精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml)
注射器体积: 10ml、25ml任选
进样速度:2~100ml/min,任意设置
计数准确度:<规定值±5%
通道分辨率: >95%
相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)
*佳检测浓度:0~18000粒/ml
搅拌速度:0~2000转/分钟,旋浆式可调
工作温度:10~40°℃
电源: AC220V±10%; 50Hz; <80W
数据输出:彩色大屏幕液晶触摸显示屏;内置针式微型打印机;RS232接口可接计算机。
一、引言1. 文档版本:V2026.3.92. 编制单位:山东恒美电子科技有限公司(恒美智造)3. ···
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