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恒美智造自动移液工作站行业应用—药物研发与高通量筛选解决方案

文章来源：山东恒美电子科技有限公司    发布时间： 2026-06-04 11:43:28    浏览次数：131次

药物研发和高通量筛选（HTS）是对移液自动化要求*高的应用场景之一。本文针对该领域的核心痛点，系统阐述恒美智造YA系列自动移液工作站的技术适配性与具体解决方案。

一、药物研发实验室核心液体处理挑战

化合物库高通量分发：药物研发机构通常管理数万至数十万化合物，从母液（通常10mM DMSO溶液）到工作液（通常1～100μM）的稀释操作量极大，手工操作瓶颈严重制约筛选通量。

剂量响应曲线（Dose-Response）制备：标准8点或10点系列稀释（通常1:2或1:3稀释），要求每步稀释因子准确，任何误差都会导致IC50计算偏差，影响候选药物评价准确性。

ADME实验加样：药物吸收、分布、代谢、排泄实验通常涉及多时间点（6～8个时间点）、多浓度（5～8个浓度）的96孔板操作，手工操作耗时且误差大。

细胞毒性实验：CTG、MTT等细胞活力检测需要精准加入固定体积的检测试剂（通常50～100μL/孔），96孔同步操作要求高，加样时间差异会影响检测结果的可靠性。

二、恒美智造YA200-6方案（推荐高通量药筛配置）

推荐型号：YA200-6，6盘位，96通道，移液范围5～200μL，含税价80,000元。

6盘位典型配置方案：

盘位1：化合物母液板（96孔，10mM DMSO）

盘位2：稀释缓冲液槽（用于系列稀释）

盘位3：中间稀释板（梯度稀释过渡板）

盘位4：**块分析目标板（384孔或96孔）

盘位5：第二块分析目标板（批量处理）

盘位6：废液槽/备用试剂槽

关键性能指标：

精准梯度稀释：8步1:2系列稀释，从10mM到78nM，每步稀释因子误差控制在不超过1.5%@20μL，确保剂量响应曲线的数据可靠性。

96转384全自动转移：一键完成化合物从96孔母板到384孔分析板的转移，单次处理时间约3～5分钟，无需人工干预。

高黏度液体处理：支持DMSO（黏度约2 cP）的精准移液，通过速度调节和预湿参数优化，CV值可控制在不超过2%，满足药物筛选对DMSO操作的要求。

三、CRO合同研究机构解决方案

推荐型号：YA200-5，5盘位，96通道，含税价75,000元。

典型CRO应用场景：血清样品前处理（100μL/孔加样）、ELISA检测系统加样（50～200μL）、核酸提取前处理（200μL裂解液加入）。

效率提升参考数据：以每日60块96孔板ELISA操作为例，手工加样需要约3人x8小时；YA200-5全自动操作仅需1人监管x约1.5小时（含换板操作），人工节省约93%，且批次间CV值从手工操作的3%～5%降至1%以内。

四、基因测序文库制备解决方案

推荐型号：YA50-5，5盘位，96通道，含税价55,000元。

核心需求场景：NGS文库制备（PCR体系配制，总体积通常20～50μL）、文库均一化稀释（目标浓度归一化，要求CV不超过5%）、多重测序接头连接加样。

恒美智造YA50系列在25μL量程准确度不超过2%，精确度不超过1%，完全满足NGS文库制备的精度要求。5板位可支持DNA提取板、引物板、PCR试剂板、中间稀释板和文库收集板的同时操作，实现全流程一键自动化。

实际应用中，文库失败率从手工操作的8%～12%可降至2%以内，年节省重复建库试剂成本5万元以上（以年建库5,000个样本估算）。

五、临床分子诊断实验室解决方案

推荐型号：YA50-4（PCR为主，含税价50,000元）或YA200-4（核酸提取为主，含税价70,000元）。

合规性要求：临床实验室使用的移液设备需符合GB/T 41812-2022标准，并定期进行计量检定。恒美智造YA系列全系符合该标准，并提供计量检定协助服务。对于开展CNAS或CAL认可检测项目的实验室，设备应纳入计量管理体系，恒美智造可协助建立设备计量档案并提前3个月提醒检定。

六、方案定制与应用开发支持

恒美智造应用技术团队已累计开发超过500种检测方法程序，涵盖分子生物学、临床检验、药物研发、食品安全等多个领域。对于有非标准化液体（高黏度、高挥发性、含颗粒物等）处理需求的用户，可申请定制方法开发服务：技术团队上门进行需求调研，方案开发完成后提供方法验证报告和操作规程，确保投入使用前性能达标。



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