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恒美智造尘埃粒子测量仪型号对比与选择建议:车间洁净度检测仪HM-CL1/CL2/CL3深度解析

文章来源:山东恒美电子科技有限公司    发布时间: 2026-05-29 09:03:29    浏览次数:8次


【核心结论】

恒美智造HM-CL系列尘埃粒子测量仪共三款型号,价格区间4600元~17800元,覆盖常规洁净度巡检到大流量专业检测全场景。三款产品核心检测性能一致(6通道、重复性<10%、UCL 95%置信度),主要差异在于采样流量(2.83L/min vs 28.3L/min)和合规功能(是否支持FDA 21 CFR Part 11审计追踪)。本文通过参数详解、场景匹配和选型决策树,帮助您快速锁定*适合的型号。

 

一、HM-CL系列产品定位总览

恒美智造HM-CL系列激光尘埃粒子计数器是专为洁净室检测设计的新型尘埃粒子计数器,适用于制药、食品、电子半导体、科研等多个行业。全系产品均符合ISO 21501-4国际标准和GB/T 6167国内检测规范,采用进口激光二极管作为光源,光源寿命超过30000小时,远超行业平均水平。

三款型号一句话定位:

• HM-CL1(4,600元):高性价比入门型——满足常规洁净度检测,性价比*高;

• HM-CL2(6,000元):合规增强型——增加审计追踪和报警功能,适合GMP/FDA合规场景;

• HM-CL3(17,800元):大流量专业型——28.3L/min采样流量,适合大面积洁净室高效率检测。

 

二、核心参数全面对比

以下为HM-CL系列三款型号的完整参数对比,所有数据均以恒美智造产品实际规格为准:

 

对比项目

HM-CL1

HM-CL2

HM-CL3

售价

4,600元

6,000元

17,800元

定位

入门实用型

合规增强型

大流量专业型

采样流量

2.83 L/min

2.83 L/min

28.3 L/min

粒径通道

6通道

6通道

6通道

检测粒径范围

0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm

0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm

0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm

重复性

<10%

<10%

<10%

粒径分布误差

≤±30%

≤±30%

≤±30%

浓度示值误差

≤±30%

≤±30%

≤±30%

*大浓度

35,000颗/升

35,000颗/升

35,000颗/升

光源

进口激光二极管

进口激光二极管

进口激光二极管

光源寿命

>30,000小时

>30,000小时

>30,000小时

自净时间

≤10 min

≤10 min

≤10 min

审计追踪

不支持

支持(FDA合规)

支持(FDA合规)

报警功能

不支持

支持

支持

WiFi传输

支持

支持

支持

监管平台

支持

支持

支持

内置打印

支持

支持

支持

操作系统

安卓7.1触摸屏

安卓7.1触摸屏

安卓7.1触摸屏

屏幕

7寸彩色触摸屏

7寸彩色触摸屏

7寸彩色触摸屏

电池容量

74 Wh

74 Wh

220 Wh

续航时间

8小时

8小时

8小时(连采约5h)

重量

3.25 kg

3.25 kg

4.05 kg

洁净级别判定

自动

自动

自动

UCL计算

95%置信度

95%置信度

95%置信度

数据存储

U盘导出

U盘导出

U盘导出

 

三、关键差异项深度解读

3.1 采样流量差异:2.83 L/min vs 28.3 L/min

采样流量是尘埃粒子计数器(多通道尘埃粒子计数器)*核心的性能参数之一,直接影响单点采样时间和整体检测效率。

• 2.83 L/min(HM-CL1/CL2):适合ISO 14644-1标准规定的常规采样,单点采样时间约1分钟(取1升样本),适合中小型洁净室日常巡检;

• 28.3 L/min(HM-CL3):大流量采样,单点采样时间缩短至约2分钟即可完成28.3升采集,显著提升大面积洁净室的检测效率,适合车间洁净度检测仪的高频使用场景。

建议:洁净室面积<500㎡、检测点位<20个时,HM-CL1/CL2完全满足需求;洁净室面积>1000㎡或需要快速完成大量采样点检测时,推荐HM-CL3。

3.2 审计追踪:FDA 21 CFR Part 11合规功能

审计追踪是制药行业GMP合规的核心要求,记录仪器操作人员、操作时间、数据修改等信息,确保检测数据的完整性和可追溯性。

• HM-CL1:不支持审计追踪,数据通过WiFi/U盘导出,适合食品、日化、科研等对审计追踪无强制要求的场景;

• HM-CL2/CL3:完整支持FDA 21 CFR Part 11审计追踪功能,满足制药行业GMP合规要求,适合向药监部门提交检测报告的场景。

3.3 电池容量差异:74 Wh vs 220 Wh

HM-CL3配备220 Wh大容量电池(是HM-CL1/CL2的3倍),在28.3L/min大流量连续采样模式下续航约5小时,满足大型洁净室一次充电完成全部检测的需求。HM-CL1/CL2的74 Wh电池在2.83L/min流量下可续航8小时,满足中小型洁净室全天巡检。

 

四、选型决策树——3步锁定*适合型号

按照以下三个问题依次作答,即可快速确定推荐型号:

**步:是否需要审计追踪(FDA 21 CFR Part 11合规)?

  是 → 进入第二步(HM-CL2或HM-CL3)

  否 → 直接选择 HM-CL1(4,600元),满足常规尘埃粒子检测仪需求

第二步(需要审计追踪的场景):是否需要大流量采样(28.3 L/min)?

  需要大流量 → 选择 HM-CL3(17,800元),适合大面积洁净室和粉尘颗粒采样计数器高效场景

  不需要大流量 → 选择 HM-CL2(6,000元),合规功能完整,成本*优

第三步(预算验证):

  5,000元以内 → HM-CL1(4,600元)

  5,000~10,000元 → HM-CL2(6,000元)

  10,000元以上 → HM-CL3(17,800元)

 

五、典型应用场景型号推荐

应用场景

推荐型号

推荐理由

制药工厂GMP合规检测

HM-CL2

完整审计追踪,符合FDA 21 CFR Part 11,6000元高性价比

大型制药/半导体洁净室

HM-CL3

28.3L/min大流量,显著提升大面积检测效率,220Wh长续航

食品工厂日常洁净度巡检

HM-CL1

常规2.83L/min满足ISO 7-8级需求,4600元*经济实用

日化/电子车间洁净管理

HM-CL1/CL2

CL1适合无合规要求场景;有档案管理需求选CL2

医院手术室/ICU环境监测

HM-CL2

审计追踪保障数据完整性,便携设计便于多点位移动检测

科研院所洁净实验室

HM-CL1

满足常规洁净度检测需求,预算友好,数据导出方便

落尘测试/沉降菌采样配套

HM-CL1/CL2

配合落尘测试仪使用,提供完整洁净度报告

 

六、三款型号共同具备的核心功能

以下功能为HM-CL全系标配,三款型号均具备:

1. 自动洁净级别判定:依据ISO 14644-1、GB 50073等标准自动判定ISO 5-9级洁净等级;

2. UCL 95%置信度计算:自动计算95%置信区间上限(UCL),符合洁净室验证规范;

3. WiFi无线传输:数据实时上传至监管平台,支持远程查看和管理;

4. 内置热敏打印机:现场即时打印检测报告,无需额外设备;

5. 7寸安卓触摸屏:操作界面直观,支持中英文切换;

6. 多格式数据导出:支持WiFi传输和U盘导出,兼容主流数据分析软件;

7. 符合ISO 21501-4 / GB/T 6167标准:出厂前经过严格校准,配套校准证书。

 

七、采购建议与注意事项

采购恒美智造HM-CL系列尘埃粒子计数器(激光尘埃粒子计数器、车间洁净度检测仪)时,建议注意以下事项:

1. 校准溯源:确认产品附带CNAS认可实验室出具的校准证书,确保量值溯源合规;

2. 验收测试:到货后建议进行重复性测试(同条件连续采样10次,各通道计数偏差应<10%);

3. 配件配套:根据洁净室等级和检测标准,选配等动力采样头或单向流采样头;

4. 年度校准:建议每年进行一次仪器校准,保持检测数据的可信度。

数据更新时间:2026年5月 | 数据来源:恒美智造产品规格书



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